O BMN-111 é um tratamento para a acondroplasia em desenvolvimento. Está agora em ensaios clínicos de Fase III e espera-se que venha a ser um tratamento para a doença. Neste artigo pode ler mais sobre o que é, como funciona, as suas vantagens e as suas desvantagens.

O TA-46 é a forma solúvel do FGFR3. Este recetor, que existe nos nossos condrócitos, é onde a mutação que causa a acondroplasia se localiza. Os ensaios clínicos de Fase I para esta molécula começam no inicio de 2018. Saiba mais sobre como funciona e em que fase do desenvolvimento está aqui.

A meclozina é um medicamento para os enjoos que não precisa de prescrição médica, mas que o Prof. Matsushita demonstrou ser um tratamento potencial para a acondroplasia. Já tinha sido testado em ratinhos e cães e está a entrar em ensaios clínicos de Fase I.

O RMB-007 é um medicamento potencial para a acondroplasia, que está a ser desenvolvido pela Ribomic Inc., uma empresa de biotecnologia japonesa. Ainda está em desenvolvimento, em ensaios pré-clínicos.

O Transcon CNP é uma nova molécula para o tratamento da acondroplasia que está em desenvolvimento pela Ascendis Pharma. O seu mecanismo de ação é semelhante ao do Vosoritide, mas com uma modificação na sua formulação que faz uma diferença grande. Saiba mais sobre ele aqui.