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Questionário sobre acondroplasia
Desenhámos um questionário com o objetivo de conhecer a população ligada à acondroplasia.
O questionário é opcional e anónimo. Os dados obtidos serão usados para cálculos estatísticos e para perceber melhor a história natural da acondroplasia.
Se quiser preencher este questionário mais tarde, basta clicar no link no topo "Registe-se no BA"
Logo ANDOA ANDO Portugal representa as pessoas com displasias ósseas em Portugal. É uma organização em crescimento, mas que já conseguiu muitas conquistas, incluindo ajudar a estabelecer um centro clínico para doenças raras ósseas. O seu website está exclusivamente em Português e a informação lá partilhada é especificamente para a população portuguesa. Tem sido uma fonte de suporte para o Beyond Achondroplasia, e, inclusive, teve um papel importante na fundação do site.

Visite o site da ANDO aqui.



ALPE v2A Fundação ALPE é a maior associação de pacientes com acondroplasia de Espanha, com uma importante presença a nível internacional. O seu website tem muita informação relevante sobre a acondroplasia, desde informação médica e terapêutica à informação de caráter social em Inglês, Espanhol e Português.

Veja o site deles aqui.




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Um blog onde pode ler sobre os mais variados tópicos relacionados com doenças (raras, mentais, cancro, etc.), tais como notícias, dicas para os pais, histórias pessoais e muito mais. Até pode contribuir com a sua história!

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ThinkGenetic logoEste website vai ajudá-lo a saber mais sobre a sua doença. Pode colocar questões no motor de busca, ou fazer uma pesquisa na base de dados de doenças para aprender mais sobre a muitas das doenças genéticas, e obter respostas para questões comuns. Também tem uma secção de histórias pessoais, para a qual pode contribuir com a sua!

Aceda ao seu website aqui.
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